ruua

Як ненароджений близнюк чоловіка став батьком його сина


203
203 points

Це історія про невдалий тест на батьківство, генетичний химеризм і про чоловіка, чия дитина була зачата його власним ненародженим близнюком.

У червні 2014 року, після серії курсів лікування безпліддя, у анонімної пари з Вашингтона, США, народився хлопчик. Пологи здавалися нічим не примітними – до тих пір, поки звичайний аналіз крові не виявив невідповідність між групами крові батьків і дитини.

Спантеличені цими початковими даними, лікарі попросили чоловіка пройти контрольний тест на батьківство. З’ясувалося, що він не є батьком дитини. Але подальше дослідження показало, що це не було ні зрадою, ні помилкою в клініці репродуктивної медицини.

Примітно, що цей чоловік був химерою, тобто індивідуумом, що складається з клітин з більш ніж одним набором ДНК – а батьківські гени дитини були взяті з ДНК його ненародженого близнюка, втраченого на ранніх термінах вагітності.

Випадок у Вашингтоні став предметом дослідження, опублікованого в Journal of Assisted Reproduction and Genetics в 2017 році. Вчені пояснюють, що генетичне тестування показало, що у чоловіка і дитини загальна ДНК тільки на 25% – стільки ж, скільки у дядька з племінником. З іншого боку, повноцінний біологічний батько повинен ділитися зі своєю дитиною 50% ДНК. Це був момент, коли все стало ставати на свої місця і вчені почали міркувати, чи не заважає випадок химеризма результатами.

Тетрагаметичний химеризм – це форма вродженого химеризма. Такий стан виникає, коли дві окремі яйцеклітини запліднюються двома сперматозоїдами. Ці дві окремі структури переходять в «злиття» на стадії бластоцисти або зиготи, що призводить до розвитку єдиного організму зі змішаними клітинними лініями і, по суті, двома наборами ДНК в різних частинах тіла.

Химеризм виявлявся у людей і раніше, але вважається, що він зустрічається виключно рідко. За різними оцінками, у людей було зареєстровано всього близько 100 подібних випадків.

Однак цей випадок у Вашингтоні був ще більш незвичним, тому що клітини ненародженого близнюка чоловіка виявилися включеними в його репродуктивні клітини, давши початок сперматозоїдам двох різних клітинних ліній. Іншими словами, деякі з його сперматозоїдів були «його», в той час як інші містили генетичний матеріал його ненародженого близнюка. При проходженні ж тесту на батьківство, медики використовували клітини епідермісу внутрішньої поверхні щік, які відображали тільки його набір генів, а не гени близнюка, виявлені в сперматозоїдах – звідси і незвичайний результат.

Пізніше чоловік зачав з тією ж жінкою другого сина. На цей раз тести на батьківство показали, що чоловік і дитина мають загальні 50% відсотків ДНК. Це означає, що двоє дітей пари технічно не були повністю рідними братами, тому що мали приблизно 37,5% загальних генів (у рідних братів і сестер збігається близько 50% ДНК, а у зведених – близько 25%).


Сподобалося? Поділіться з друзями!

203
203 points
Василь Вдовиченко
Південна науково-дослідна лабораторія